La inversión de más de 410 millones de euros busca un ahorro significativo para las administraciones adheridas y mejora del sistema sanitario.
El Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha formalizado un segundo Acuerdo Marco para el suministro de medicamentos biológicos y biosimilares. Este acuerdo, que da continuidad al anterior, incluye nuevos lotes de medicamentos biosimilares y se enmarca en un esfuerzo por aumentar la eficiencia del sistema sanitario a través de compras centralizadas. Está dirigido a varias comunidades autónomas, centros de INGESA en Ceuta y Melilla, y el Ministerio de Defensa.
El primer Acuerdo Marco, que comenzó en el último trimestre de 2022, ya ha sido reemplazado por este nuevo acuerdo. En su periodo de vigencia, logró un ahorro de más de 120 millones de euros para las administraciones públicas participantes. El nuevo acuerdo tiene una vigencia de 24 meses, con una posible prórroga de 12 meses, y cuenta con un valor estimado de 410.940.221 euros. Diez comunidades autónomas, INGESA y el Ministerio de Defensa están adheridos.
El INGESA ha seleccionado a laboratorios farmacéuticos para el suministro de estos medicamentos, con el objetivo de generar un ahorro de 178 millones de euros para las administraciones involucradas. Desde 2010, INGESA gestiona procedimientos de compras agregadas para el Sistema Nacional de Salud, apoyando la sostenibilidad de la sanidad pública.
El acuerdo incluye diecisiete lotes de principios activos biológicos con medicamentos biosimilares autorizados. Entre ellos, se encuentran inmunosupresores como ADALIMUMAB, ETANERCEPT e INFLIXIMAB, anticuerpos monoclonales como RITUXIMAB, TRASTUZUMAB y BEVACIZUMAB, hormonas como la SOMATROPINA, agentes inmunomoduladores como PEGFILGRASTIM y FILGRASTIM, antianémicos como EPOETINA ALFA, y varios inmunosupresores y agentes contra trastornos oculares.
El acuerdo marco busca fomentar la competencia en el mercado farmacéutico y contribuir a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios mediante la incorporación de medicamentos biosimilares, que han demostrado ser equivalentes en calidad, eficacia y seguridad respecto a los originales.
