La consejera de Presidencia y Salud Pública, Paz Velázquez, participó en la reunión del Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud presidido por la ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, en el que, entre otras cuestiones, se abordó por primera vez la elaboración de una Estrategia Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica, coincidiendo con el Día Mundial de la ELA. Los objetivos primordiales de la estrategia son: acortar el tiempo de diagnóstico; abordar el tratamiento con un Plan personalizado; establecer los criterios y estándares que han de cumplir las unidades de atención integral; y por último, hacer énfasis en la participación del paciente y de las familias, incluyendo la atención y el apoyo a sus necesidades sociales.
El abordaje de las enfermedades raras fue uno de los principales asuntos tratados, con un reparto de fondos para avanzar hacia la atención precoz y la atención integral, la aprobación del manual de procedimiento que hará realidad el registro nacional y la creación de un grupo de trabajo para el abordaje de enfermedades ultrararas. Asimismo se designaron los vocales para empezar a trabajar en la elaboración de protocolos y guías de práctica clínica necesarios para avanzar hacia la indicación enfermera, al tiempo que la profesión médica y la profesión enfermera hilvanan un acuerdo.
El Ministerio y las CC AA han aprobado una orden que mejora y amplía el catálogo de productos ortoprotésicos del Sistema Nacional de Salud.
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Melilla arropa la Estrategia Nacional para el ELA
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