Mañana jueves se conmemora el Día Nacional Contra la Fibrosis Quística, enfermedad genética y hereditaria que en la actualidad no tiene cura. En Melilla, la delegación de la Asociación Andaluza de esta enfermedad, recuerda en un tríptico en qué consiste esta enfermedad que suele afectar a niños y que se diagnostica a través del test del sudor, una prueba que piden se generalice a todos los recién nacidos, en especial cuando en la familia existen antecedentes. La asociación apuesta por la divulgación e información para la prevención y control de la fibrosis quística, y en definitiva de la mejora de la calidad de vida y asistencia de los pacientes aquejados por esta enfermedad, por lo que se solicitan más recursos en el apartado social, psicológico y sanitario de pacientes y familiares, así como el desarrollo de campañas de divulgación para concienciar a la sociedad.
