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Coincidiendo con las VI jornadas Neurológicas de Melilla, ayer se desarrolló el I Simposio sobre el Síndrome XF en Melilla. En él intervinieron responsables de la asociación en Melilla para hablar de este primer año de vida de la entidad, para seguidamente dar la palabra a dos prestigiosas ponentes, la genetista Elisabeth Gabau y la neuropediatra Mª Jesús García Catalá, que además de hablar de los estudios actualmente en marcha, respondieron a las preguntas de los asistentes. El objetivo del simposio, facilitar herramientas al personal sanitario de cara a la detección del síndrome y su tratamiento. Asimismo la Asociación Síndrome X Frágil en Melilla anuncia que ha iniciado una recogida de firmas digitales en la plataforma change.org al objeto de pedir "al Defensor del Pueblo que se interese por la elevada ratio en los centros educativos de Melilla y que interceda ante el MECD para que las baje inmediatamente". En 24 horas se han recogido cerca de 200 firmas.
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